Autor(en):
Mevissen M*, Ducray A, Ward JM, Kopp-Schneider A, McNamee JP, Wood AW, Rivero TM, Straif K.
* Veterinary Pharmacology & Toxicology, Department of Clinical Research and Veterinary Public Health (DCR-VPH), Vetsuisse Faculty, University of Bern, Bern.
International
Veröffentlicht in:
Environ Int 2025; 199: 109482
Veröffentlicht: 25.04.2025
auf EMF:data seit 23.08.2025
Weitere Veröffentlichungen: Studie gefördert durch:

This review was partly funded by the World Health Organization (WHO).

Schlagwörter zu dieser Studie:
Wirkung auf Tiere  |  Krebserkrankungen (nicht spezifiziert)
Reviews/Übersichtsarbeiten
zur EMF:data Auswertung

Wirkungen der Exposition bei hochfrequenten elektromagnetischen Feldern auf Krebs in Labortierstudien, ein systematischer Review.

Effects of radiofrequency electromagnetic field exposure on cancer in laboratory animal studies, a systematic review.

Original Abstract

Background: More than ten years ago, the World Health Organization's (WHO) International Agency for Research on Cancer (IARC) published a monograph concluding there was limited evidence in experimental animals for carcinogenicity of Radio Frequency Electromagnetic Field (RF EMF).

Objective: The objective of this review was to systematically evaluate the effects of RF EMF exposure on cancer in experimental animals.

Methods: Eligibility criteria: Based on pre-established Populations, Exposures, Comparators, Outcomes, and Study Type (PECOS) criteria, studies in experimental animals of the following study types were included: chronic cancer bioassays, initiation-(co-)promotion studies, and studies with tumor-prone animals.

Information sources: MEDLINE (PubMed), Science Citation Index Expanded and Emerging Sources Citation Index (Web of Science), and the EMF Portal. Data abstraction and synthesis: Data are publicly available online as interactive visuals with downloadable metadata. We adapted the risk-of-bias (RoB) tool developed by Office of Health Assessment and Translation (OHAT) to include considerations pertinent to the evaluation of RF EMF exposure and cancer bioassays. Study sensitivity was assessed with a tool adopted from the Report on Carcinogens (RoC). We synthesized studies using a narrative approach. Effect size was calculated as the 1% Bayesian Average benchmark dose (BMD) of a respective study when dose-response or a trend was identified (see BMDAnalysisSupplementaryMaterial) (Supplement 1). Evidence Assessment: Certainty of the evidence (CoE) was assessed using the Grading of Recommendations, Assessment, Developing and Evaluations (GRADE) approach, as refined by OHAT. Evidence from chronic cancer bioassays was considered the most directly applicable to evaluation of carcinogenicity.

Results: We included 52 studies with 20 chronic bioassays No studies were excluded based on risk of bias concerns. Studies were not considered suitable for meta-analysis due to heterogeneity in study design, species, strain, sex, exposure characteristics, and cancer outcome. No or minimal evidence of RF EMF exposure-related cancer outcomes was found in most systems or organs in any study (these included gastrointestinal/digestive, kidney, mammary gland, urinary, endocrine, musculoskeletal, reproductive, and auditory). For lymphoma (18 studies), with 6 chronic bioassays (1,120 mice, 1,780 rats) inconsistency between two chronic bioassays was not plausibly explainable, and the CoE for lymphoma was rated 'moderate'. For brain tumors (20 studies), including 5 chronic bioassays (1,902 mice, 6,011 rats), an increase in glial cell-derived neoplasms was reported in two chronic bioassays in male rats. The CoE for an increased risk in glioma was judged as high. The BMD analysis was statistically significant for only one study and the BMD was 4.25 (95% CI 2.70, 10.24). For neoplasms of the heart (4 chronic bioassays with 6 experiments), 3 studies were performed in rats (∼2,165 animals), and 1 in mice (∼720 animals). Based on 2 bioassays, statistically significant increases in malignant schwannomas was judged as high CoE for an increase in heart schwannomas in male rats. The BMDs from the two positive studies were 1.92 (95 %CI 0.71, 4.15) and 0.177 (95 %CI 0.125, 0.241), respectively. Twelve studies reported neoplasms in the adrenal gland (5 chronic bioassays). The CoE for an increased risk in pheochromocytoma was judged as moderate. None of these findings were dose-dependent when compared to the sham controls. Sixteen studies investigated tumors of the liver with 5 of these being chronic bioassays. The CoE was evaluated as moderate for hepatoblastomas. For neoplasms of the lung (3 chronic bioassays), 8 studies were conducted in rats (∼1,296 animals) and 23 studies in mice (∼2,800 animals). In one chronic bioassay, a statistically significant positive trend was reported for bronchoalveolar adenoma or carcinoma (combined), which was rated as moderate CoE for an increase in lung neoplasms with some evidence from 2 initiation-(co-)promotion studies.

Discussion: Meta-analysis was considered inappropriate due to the heterogeneity in study methods. The GRADE/OHAT CoE framework has not been frequently applied to animal studies and experience to date suggests refinements are needed. We referred to standard methods in environmental health where CoE is framed in the context of strength of the evidence providing positive support for carcinogenicity. High CoE can be interpreted as the true effect is highly likely to be reflected in the apparent relationship. Moderate CoE indicates the true effect may be reflected in the apparent relationship. Cancer bioassays conducted in experimental animals are commonly used to identify potential human carcinogens. We note that the two tumor types with high CoE in animals in this systematic review are the same as those identified with limited evidence in humans by the IARC Working Group. However, even in cases where the animal evidence demonstrates high CoE, the extrapolation of risk from cancer bioassays to humans is particularly complex for RF EMF. Without a better understanding of the mechanism of the carcinogenicity of RF-EMF, the choice of exposure metric for risk extrapolation (whole body versus localized), intensity or cumulative exposure, whether or not a monotonic dose-response holds for carcinogenic effects, and whether SAR is the appropriate dose metric for adverse effects induced by RF-EMF, may be critical.

Other: This review was partially funded by the WHO radioprotection programme. The protocol for this review was registered in Prospero reg. no. CRD42021265563 and published in Environment International 2022 (Mevissen et al. 2022).

Keywords

Animal studies | Bioassay | Carcinogenesis, toxicity | Carcinogenicity | Radiofrequency electromagnetic fields | Radiofrequency exposure | Systematic review.

Copyright © 2025 The Author(s). Published by Elsevier Ltd.. All rights reserved.

Exposition:

HF/Mikrowellen (1 - 300 GHz)
2450 MHz

EMF:data Auswertung

Einleitung

Angesichts der wachsenden Exposition durch Mobilfunk, WLAN und anderer drahtlosen Kommunikationsanwendungen, ist die Frage nach einer möglichen krebserregenden Wirkung für die Menschheit von größter Relevanz. Die aktuelle Einstufung (aus dem Jahre 2011) von hochfrequenten elektromagnetischen Feldern durch die IARC lautet „möglicherweise krebserregend“, basierend auf begrenzter Evidenz von Human- und Tierstudien. Für die vorliegende Übersichtsarbeit ist vor allem letzteres relevant. Die Begründung des IARC ist in ihrer Präambel wie folgt festgehalten: „Die Daten deuten auf eine karzinogene Wirkung hin, reichen jedoch für eine endgültige Bewertung nicht aus, da beispielsweise (b) ungeklärte Fragen hinsichtlich der Adäquanz der Konzeption, Durchführung oder Auswertung der Studien existieren …“. Seit der Bewertung durch das IARC sind zahlreiche Studien erschienen, welche dringlich eine aktualisierte Bewertung erfordern. Ziel dieser von der WHO mitfinanzierten Übersichtsarbeit ist es, experimentellen Tierstudien zu dem Thema erhöhte Krebsinzidenz systematisch und qualitätsgesichert zu analysieren und die Stärke der Evidenz nach GRADE/OHAT einzuschätzen.

Quelle: ElektrosmogReport September 2025 | 31. Jahrgang, Nr. 3

Studiendesign und Durchführung

Die Autoren führten bis Juli 2023 eine umfassende Literaturrecherche in den Datenbanken MEDLINE, Web of Science und EMF-Portal durch. Chronische Karzinogenitäts-Bioassays (standardisierte Tierversuche über längere Zeiträume, n = 10), Initiations-/Promotions-Modelle (zusätzliche Verabreichung eines Tumorinitiators oder Tumorpromotors, n = 24) und Experimente mit tumorempfindlichen Tierlinien (n = 18) wurden in diese Übersichtsarbeit einbezogen, sofern die Befeldung durch SAR-Wert oder Feldstärken quantifiziert wurde. Die Selektion erfolgte nach zuvor publizierten PECOS-Kriterien, die Datenextraktion in HAWC, die Bias-Analyse über das OHAT-RoB-Tool und die Evidenzqualität nach GRADE. Aufgrund ihrer hohen Aussagekraft wurde den chronischen Karzinogenitäts-Bioassays besondere Relevanz zugesprochen. Lediglich Endpunkte (Tumorarten), die durch Karzinogenitäts-Bioassays bestätigt wurden, konnten eine Evidenzqualität von „hoch“ erreichen. Insgesamt wurden 52 Primärstudien, publiziert zwischen 1978 und 2020, in der Übersichtsarbeit analysiert.

Ergebnisse

In den meisten Organsystemen wurden im Vergleich zu den jeweiligen Kontrollen keine Hinweise auf ein erhöhtes Krebsrisiko im Zusammenhang mit Mobilfunkbelastung gefunden. Die Organsysteme, in denen mindestens eine Studie über befeldungsbedingte Auswirkungen berichtete, wurden detailliert analysiert. Dies beinhaltet das Lymphsystem, Gehirn, Herz, Nebennieren, Leber und Lunge. Ein erhöhtes Auftreten von Krebs als Resultat von Mobilfunkbefeldung wurde im Herz (maligne Schwannome) und Gehirn (maligne Gliome) mit hoher Evidenzqualität festgestellt. Des Weiteren ergab die Analyse ein erhöhtes Auftreten von Tumoren im Lymphsystem (maligne Lymphome), Leber (Hepatoblastome), Lunge (bronchioaveoläre Neoplasien) und Nebennieren (Phäochromozytom) mit moderater Evidenzqualität. Eine quantitative Meta-Analyse wurde aufgrund geringer Anzahl von Studien mit ausreichend ähnlichem experimentellen Design nicht durchgeführt.

Schlussfolgerungen

Robuste Hinweise auf krebserregendes Potenzial in Tiermodellen sind grundsätzlich für die Erkennung einer karzinogenen Gefahr für den Menschen relevant. Obwohl die Übertragung von Krebs-Bioassays auf den Menschen bei Mobilfunk komplex ist, handelt es sich dennoch um das beste Instrument zur Identifizierung des Krebsrisikos. Dies liegt unter anderem daran, dass die Latenzzeit von soliden Tumoren beim Menschen derart lang ist, dass epidemiologische Studien erst dann aussagekräftig sind, wenn die Technologien bereits seit 10, 20 oder mehr Jahren im Einsatz sind.

Anmerkungen der Redaktion:

Die Daten der Studie weisen eindeutig auf eine krebserregende Wirkung von Mobilfunk in Tiermodellen hin, welche, wie oben aufgeführt, das aktuell beste Instrument darstellen, um Krebsrisiken für den Menschen bewerten zu können. In diesem Kontext fordern die Autoren eine Anpassung der GRADE/OHAT-Kriterien für Tierstudien. U. a. sei eine Verblindung vor Studienbeginn irrelevant. Außerdem sei eine höhere Heterogenität bei Tiermodellen aufgrund der Verwendung von Inzucht-Stämmen, Nicht-Inzucht-Stämmen (genetisch heterogen), verschiedenen Tiermodellen etc. zu erwarten. Dadurch seien eine Reihe von Unregelmäßigkeiten erklärbar und es sei unnötig, die Evidenzqualität diverser Studien herabzustufen. Die beiden Studien, welche maßgeblich für die hohe Evidenz des verstärkten Krebsrisikos verantwortlich sind, wurden bereits 2018 publiziert (Falcioni et al., 2018; National Toxicology Program, 2018) und unter anderem im ElektrosmogReport (Juni 2019) besprochen. In der Studie von Falcioni et al. wurde mit einem Ganzkörper SAR-Wert zwischen 0,001 und 0,1 W/kg befeldet, was in der Größenordnung mit der Belastung des Menschen übereinstimmt. Obwohl die Daten bereits seit ca. 7 Jahren verfügbar sind, wurden von Entscheidungsträgern keinerlei Konsequenzen gezogen. Dies scheint aufgrund der globalen Implikationen für die menschliche Gesundheit fahrlässig. (RH)

Falcioni L, Bua L, Tibaldi E, Lauriola M. (2018). Report of Final Results Regarding Brain and Heart Tumours in Sprague-Dawley Rats Exposed from Prenatal Life until Natural Death to Mobile Phone Radiofrequency Field Representative of a 1.8 GHz GSM Base Station Environmental Emission. Environmental Research, 165, 496–503. https://doi.org/10.1016/j.envres.2018.01.037

National Toxicology Program. (2018). Toxicology and carcinogenesis studies in Sprague Dawley (Hsd:Sprague Dawley SD) rats exposed to whole-body radio frequency radiation at a frequency (900 MHz) and modulations (GSM and CDMA) used by cell phones. National Toxicology Program Technical Report Series, 595. https://doi.org/10.22427/NTP-TR-595